Mednewscy

Mednewscy

Θετικά τα αποτελέσματα μελετών για την ψωρίαση με το risankizumab

Όπως ανακοίνωσε η AbbVie, τα αποτελέσματα από τρεις πιλοτικές κλινικές μελέτες Φάσης 3 που αξιολόγησαν το risankizumab, έναν υπό κλινική ανάπτυξη αναστολέα της ιντερλευκίνης 23 (IL-23), σε σύγκριση με το ustekinumab και το adalimumab για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή, χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας, έδειξαν ότι μετά από 16 εβδομάδες θεραπείας, το risankizumab (150 mg) πέτυχε τα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία βελτίωσης τουλάχιστον κατά 90% (PASI90) στην κλίμακα του Δείκτη Έκτασης και Σοβαρότητας της Ψωρίασης (PASI, Psoriasis Area and Severity Index) και στην κλίμακα Στατικής Συνολικής Εκτίμησης του Ιατρού (sPGA,Physician Global Assessment) που αντιστοιχεί σε καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα (sPGA 0/1) και στις τρεις μελέτες έναντι του εικονικού φαρμάκου του ustekinumab ή του adalimumab (βάσει του σχεδιασμού της μελέτης).

Το risankizumab δεν έχει λάβει έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές, και η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του δεν έχουν τεκμηριωθεί.

 

Όπως ανέφερε ο Michael Severino, M.D., εκτελεστικός αντιπρόεδρος και chief scientific officer έρευνας και ανάπτυξης της AbbVie τα θετικά αποτελέσματα για το risankizumab είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντικά καθώς το risankizumab μπορεί να παρέχει μια σημαντική, νέα θεραπευτική επιλογή για άτομα που ζουν με ψωρίαση.

 

Το risankizumab είναι μέρος μιας συνεργασίας με την Boehringer Ingelheim, με την AbbVie να καθορίζει την περαιτέρω ανάπτυξη και εμπορική διάθεση του risankizumab παγκοσμίως.

Η AbbVie συνεχίζει να αξιολογεί το δυναμικό του risankizumab στο πλαίσιο ανοσοδιαμεσολαβούμενων παθολογικών καταστάσεων.

 

 

Ακολουθήστε μας :
onpost_follow

Σχετικα Αρθρα

Μεγάλες ελπίδες για τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα με μια νέα συνδυαστική θεραπεία

Μεγάλες ελπίδες για τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα γεννά η κατά προτεραιότητα εξέταση από τον FDA του θεραπευτικού συνδυασμού του pembrolizumab με χημειοθεραπεία, ως θεραπεία πρώτης γραμμής.   Οι εξελίξεις για την θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα είναι καταιγιστικές. Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και ΦαρμάκωνFDA αποφάσισε την κατά προτεραιότητα[…]

Διαβάστε περισσότερα »

Λήγει η συνεργασία Sanofi Pasteur και MSD στον τομέα των εμβολίων

 Ανεξάρτητα θα δρουν οι δύο εταιρείες (Sanofi Pasteur και MSD (γνωστή ως Merck & Co., Inc., στις ΗΠΑ και στον Καναδά), στον τομέα των εμβολίων από την 1η Ιανουαρίου 2017, όπως ανακοίνωσαν καθώς στις 31 Δεκεμβρίου λήγει επίσημα η κοινοπραξία τους στον τομέα των εμβολίων στην Ευρώπη. Από την ημέρα[…]

Διαβάστε περισσότερα »

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *